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Dedicatoria formal a una cuidadora informal

Durante los últimos días he conocido, coincidido y entrevistado a personas que cuidan a otras personas. Se les llama ‘cuidadores informales’ en el sentido en que son familia del enfermo al que tratan de hacer más llevadero su mal sin cobrar ningún salario. A mí me gusta más cuidador ‘no profesional’ porque la labor que  realizan, la verdad, es de lo más formal.

Sin esa formalidad de los ‘no formales’ el Estado tendría que gastarse algo así como entre 25.000 y 40.000 millones de euros en concepto de horas de trabajo. Es decir, que cerca del 4% del PIB está en manos de todas esas personas (en su mayoría mujeres, la verdad sea dicha) que silenciosamente, sin pedir ayuda y quejándose muy poco cuidan de su madre con Alzheimer, su pareja con Parkinson o su hijo con esclerosis múltiple, por poner algunos ejemplos.

Los cuidan incluso a costa de su propia salud y ante la impávida indiferencia de gran parte de la sociedad. Alguien me dijo el otro día: “Sí, sí, los cuidadores damos mucho pena, pero ahí queda”. Este post está dedicado a esa persona. Porque me concedió una entrevista a pesar de sus propias dificultades, porque me habló con las tripas y porque retrata con crudeza qué siente una persona cuando le dan una noticia que ni en dos vidas podrías aceptar.

Y sobre todo, se lo dedico, porque me impresionaron sus ojos a ratos tristes, a ratos rabiosos, a ratos angustiados, a ratos enfadadados, a ratos desesperados, pero siempre transparentes.

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